2025 年 1 月 13 日，第 43 届摩根大通医疗保健会议（JP Morgan Healthcare Conference）如期举行。ChinaBio生物医药投融资大会了解到，来自全球的各大药企高管，包括大型制药公司的掌舵者和生物科技公司的创始人，纷纷奔赴旧金山，向投资者们阐述企业最新发展动态与 2025 年度战略规划。

 

 

华金・杜阿托指出，华尔街对强生部分关键资产的远期收入估值并不充分，其中包括埃万妥单抗（EGFR/c-Met 双抗）和兰泽替尼（EGFR T790M 抑制剂）。近期公布结果的 III 期 MARIPOSA 研究显示，相较于当前标准疗法奥希替尼，埃万妥单抗联合兰泽替尼作为一线治疗方案，能够为 EGFR 19 外显子缺失或 L858R 替代突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来超过一年的中位总生存期（OS）延长获益。华金・杜阿托强调，“这是足以改变临床实践的数据”，并重申埃万妥单抗和兰泽替尼组合最终将成为此类患者一线治疗的新标准。

 

华金・杜阿托还特别介绍了强生的 TARIS 系统，这是一种用于治疗膀胱癌的高效卷饼状药物递送装置。他解释道：“人们对该产品的工作原理了解不足，甚至有人将其误认为医疗器械。实际上，它按药物类别申报，后续也将以药物形式进行生产、销售和报销。我曾前往泌尿科诊室，亲眼目睹其植入过程。我们坚信，它将成为一款销售额超 50 亿美元的产品。”

 

BMS：借新产品应对专利悬崖，持续拓展新药临床

 

面对几款关键药物即将迎来 “专利悬崖” 的挑战，百时美施贵宝（BMS）正积极布局，力求通过有潜力的新疗法填补空白。

 

BMS 首席执行官克里斯・博纳（Chris Boerner）表示，2025 年，公司的成熟产品面临更大的专利到期风险，尤其是多发性骨髓瘤药物 Revlimid（来那度胺）。2024 年前三季度，该药物全球销售额约为 44 亿美元，而 BMS 预计其 2025 年销售额将降至 20 – 25 亿美元。此外，Pomalyst（泊马度胺）和 Sprycel（达沙替尼）等产品也即将面临仿制药的竞争威胁。

 

不过，BMS 并未因此而焦虑。克里斯・博纳称：“2023 年，我们的新增长产品取得了显著增长，2024 年有望再次实现两位数增长，且这部分产品将持续为公司提供增长动力。从今年起，下一波首创 / 同类最佳药物将成为我们重点关注方向。” 预计到 2025 年，增长产品收入将超过公司总收入的 50%。

 

其中，精神分裂症药物 Cobenfy（KarXT）在 2024 年开局良好，该药物在其他适应症领域潜力巨大，销售峰值预计可达数十亿美元，将成为 BMS 的关键增长产品之一。为进一步扩大这一优势，克里斯・博纳透露：“预计到 2030 年前，每年都会公布 Cobenfy 在新适应症上的临床数据结果。”

 

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，2025 年，Cobenfy 预计将有两项关键临床研究结果公布，一项是辅助治疗精神分裂症的 III 期 ARISE 研究，另一项是针对阿尔茨海默病精神病的 III 期 ADEPT – 2 研究。克里斯・博纳指出，美国约 600 万阿尔茨海默病患者中，近一半伴有相关精神病，且大多数患者接受的是超说明书用药治疗，该领域存在着巨大的未满足需求。

 

克里斯・博纳还表示，进入 2025 年，BMS 的管线布局比以往更加新颖、多元化。公司预计在未来五年内推出 10 款新药，并实现 30 项药品新适应症扩展 。

 

吉利德：营收下滑趋势扭转，并购合作双管齐下

 

吉利德（Gilead）首席执行官丹尼尔・奥戴（Daniel O’Day）在 JPM2025 大会上表示，2024 年公司表现出色，成功扭转了 2021 – 2023 年期间营收下降的趋势，并且未来还将继续保持良好态势，“因为我们的投资正逐步转化为商业利益” 。

 

丹尼尔・奥戴的信心源于公司即将推出的 7 款新一代 HIV 产品，这些产品将有效缓冲核心产品 Biktarvy（比克恩丙诺）在 2033 年市场独占期到期后所带来的市场冲击。

 

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，吉利德在 HIV – 1 感染领域的核心产品是 Sunlenca（lenacapavir），该产品一年仅需注射两次，于 2022 年在欧美获批用于治疗 HIV – 1 感染，并在 2024 年荣获《科学》杂志 “年度科学突破药物” 称号。吉利德预计，Sunlenca 将在 2025 年获批用于 HIV – 1 感染的暴露前预防（PrEP）。

 

 

文章来源：吉利德JPM2025大会PPT

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